生物补片法为MRKH综合征提供新治疗策略

 
“石女”病不是绝症  
生物补片法为MRKH综合征提供新治疗策略  
 

“石女”，这个在中国古代讳莫如深的词语，直到现在依然在民间沿用，人们将不能行经、不能生育的女性俗称为“石女”。

“实际上，这在医学里属于女性生殖道畸形的一种，女性生殖道畸形是一组先天性疾病，人群的总体发病率约为4%~7%。”北京协和医院妇产科主任朱兰说。

女性生殖道畸形是指女性生殖器官在分化过程中，受到内源性因素或外源性因素的影响，内生殖器始基的融合、管腔化和发育以及外生殖器的衍变发生改变，导致各种发育异常。该病种类复杂，多因青春期后原发闭经、经血梗阻引起下腹部疼痛、感染等症状，或生育年龄的不良妊娠结局而被发现，临床表现多样，畸形复杂者诊断、治疗均较为延后，因而对患者身心健康及生育能力影响较大。

“其中，MRKH综合征（先天性无子宫无阴道，MRKHS）、阴道斜隔综合征（HWWS）、阴道闭锁是三类临床症状重、易误诊误治的女性下生殖道畸形疾病，也是影响家庭和社会的重要民生问题。”朱兰说。

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朱兰（受访者供图）

发现MRKHS新致病基因突变

2015年起，朱兰开始在全国牵头建立中国下生殖道畸形合作网络，并于2020年11月牵头成立中国医师协会妇产科医师分会女性生殖道畸形学组。因该类疾病诊治集中的特点，该学组基本覆盖中国80%的女性下生殖道畸形患者。

该学组制定了统一标准收集MRKHS、HWWS、阴道闭锁三类女性下生殖道畸形患者的临床资料，并上传至中国女性生殖器官畸形筛查登记平台。此外，还收集了患者及部分患者父母的外周静脉血DNA样本，储存于北京协和医院生物样本中心。

“目前，该登记平台包括1416例MRKHS、156例HWWS和262例阴道闭锁患者的完整临床数据，标本库中包括1190例MRKH散发患者、226个MRKH核心家系，115例斜隔综合征散发患者、40个斜隔综合征核心家系及187例阴道闭锁散发患者、75个阴道闭锁核心家系的外周静脉血DNA标本。”朱兰介绍道。

据悉，该标本库是目前世界范围内最大的包括部分高品质核心家系样本的女性下生殖道畸形临床资料库和生物标本库，不仅能提供疾病相关的全局信息数据，还能提供疾病相关的生物大分子整体信息，为寻找关键致病基因提供依据。

在此基础上，朱兰团队与世界多中心科学家密切合作，纳入了来自中国、美国、希腊、法国、巴西、瑞士等7个中心共592例MRKHS患者，报道了目前全球最大的MRKHS研究队列。

通过该队列全外显子组测序的数据分析，朱兰团队发现PAX8、BMP4和BMP7为MRKHS患者新发致病基因突变，该成果发表于美国人类遗传学官方杂志。同时，他们进一步利用多项体外功能实验，探索MRKH队列中TBX6的生物学效应，观察到在携带有害变体的家庭内部存在不一致的表现率，提示MRKHS的遗传机制较经典的孟德尔遗传更复杂，明确了TBX6基因突变与MRKHS的关联，此外也提示携带TBX6突变的MRKHS患者应更关注是否合并脊柱畸形的问题。

基于前期PAX8基因及TBX6基因的系列研究，朱兰团队获得了五项MRKHS早期诊断标记物的发明专利。另外，由朱兰主持研发的女性生殖道畸形早期分子诊断标志物试剂盒，极大地降低了女性生殖道畸形患者分子诊断的时间成本，并减轻了其经济负担，有助于实现中国女性生殖道畸形患者的“早筛”、“早诊”和“早治”，为该类疾病患者救治提供精准治疗方案。

患者卵巢储备功能或过早下降

朱兰表示，现有文献提示，MRKHS患者性激素水平正常，第二性征按时发育。由于MRKHS是由苗勒氏管发育异常导致，而卵巢并非苗勒氏管来源，因此通常认为该类患者卵巢发育是正常的，但结果仍存在争议。“目前，有关患者卵巢储备功能的资料报道较少，卵巢的形态学和组织学研究未见报道，部分研究指出MRKHS可能由性索间质肿瘤导致。”